Ҳам одамон ва ҳам помидор дар шакл ва андозаҳои гуногун меоянд. Ин аз он сабаб аст, ки ҳар як фард дорои маҷмӯи беназири вариантҳои генетикӣ - мутатсияҳо мебошад, ки ба амал ва фаъолияти генҳо таъсир мерасонанд. Илова бар ин, миллионҳо вариантҳои хурди генетикӣ пешгӯии он, ки мутацияи мушаххас ба ҳар як шахс чӣ гуна таъсир мерасонад, душвор аст. Профессор ва муфаттиши Донишкадаи тиббии Ҳовард Хьюз Зак Липпман нишон дод, ки чӣ гуна вариантҳои генетикии помидор метавонанд ба тарзи таъсиррасонии мутатсияи мушаххас ба растанӣ таъсир расонанд. Вай барои пешгӯии таъсири мутатсия ба навъҳои гуногуни помидор кор мекунад.
Комбинатсияҳои гуногуни мутатсияҳо метавонанд ба андозаи помидор ба таври ғайричашмдошт таъсир расонанд. Дар ин тасвир, сутуни якум помидори мутаносиб (WT) нишон медиҳад. Сутунҳои дуюм ва сеюм помидорро бо мутатсияи ягона дар минтақаи промотор (R1 ё R4) барои гени андозаи мева SlCV3 нишон медиҳанд. Мутацияҳои инфиродӣ ба андозаи мева каме таъсир мерасонанд. Аммо омезиши ин ду мутатсия (R1 + R4) меваи хеле калонтар медиҳад.
Дар ин таҳқиқот, Липпман ва дастаи ӯ CRISPR, як абзори хеле дақиқ ва мақсадноки таҳрири генро дар ду гени помидор, ки андозаи меваҳоро назорат мекунанд, SlCV3 ва SlWUS истифода карданд. Онҳо зиёда аз 60 мутантҳои помидорро тавассути нест кардани қисмҳои хурди ДНК дар минтақаҳои промоутер, минтақаҳои наздики генҳо, ки ифодаи онҳоро назорат мекунанд, тавлид карданд. Дар баъзе мавридхо мутацияхои индивидуалй хачми помидорро андаке зиёд карданд. Баъзе ҷуфтҳои мутатсия андозаи меваҳоро тамоман тағир надоданд. Якчанд комбинатсияи синергетикӣ боиси афзоиши назаррас ва ғайричашмдошти андозаи мева шуданд. Липпман мегӯяд: "Гали муқаддас дар ҳамаи ин барои парвариши зироат пешгӯӣ аст. Агар ман ин пайдарпайро мутатсия кунам, ман ин таъсирро ба даст меорам. Зеро ин баҳри вариантҳои дигар вуҷуд дорад, ки табиат дар наздикии мутатсияе, ки шумо муҳандисӣ мекунед, ҷамъ кардааст ва инчунин дар тамоми геном пароканда шудааст, ки бисёре аз онҳо метавонанд ба мутацияи мушаххасе, ки шумо эҷод мекунед, таъсир расонанд.
Ин доираи таъсири мутақобила барои ҳар ду мутатсия оқибатҳои як мутатсияро, ки дар заминаҳои гуногуни генетикӣ рух медиҳанд, модел мекунад. Таъсири он бо таъсироти дар баъзе бемориҳои инсон пайдошуда муқоисашаванда аст, ки дар он ҷо баъзе одамон метавонанд мутацияҳои муайяни қаблан мавҷудбуда дошта бошанд, ки онҳоро аз мутатсияҳои боиси беморӣ муҳофизат мекунанд.
Липпман ва дастаи ӯ муайян кардани миқдорро идома медиҳанд, ки чӣ гуна мутатсияҳои инфиродӣ ва омехта ба хусусиятҳои муайяни зироат таъсир мерасонанд. То кунун онҳо таъсири мутақобилаи байни ду мутатсияҳои инфиродӣ чен кардаанд, аммо геномҳо миллионҳо тағирот доранд. Липпман умедвор аст, ки кофии мутақобилаи ченшавандаро омӯзад, то зотпарвариро пешгӯинашаванда ва самараноктар кунад.
Барои маълумоти бештар:
Лабораторияи бандари баҳории сард
www.cshl.edu